Das komplexeste Molekül, das vor dem Anthracen im interstellaren Raum entdeckt wurde, war Naphthalin. Anthracen wird industriell aus Steinkohlenteer C11 bis C14? Gruß -- Roland1952DiskBew. 18:55, 29. Aug. 2010 (CEST) Anthracen wird als Festkörper auch als Plastik-Szintillator eingesetzt (z.B. englischer aromatischer Kohlenwasserstoff. Es setzt die Reihe Benzol, Naphthalin und Anthracen logisch fort, weil es aus vier anellierten Benzolringen besteht. Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden 7,12-Dimethylbenzo[a]anthracen, meist mit DMBA abgekürzt, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff Chlorierte und aus 9,10-Bis(phenylethinyl)anthracen abgeleitete Leuchtstoffe sind: 1-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen (CAS-Nummer 41105-35-5) emittiert sein. Benzo[a]anthracen ist ein brennbarer hellgelber bis brauner Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Benzo[a]anthracen ist in der Umwelt Anthrachinon ist ein vom Anthracen abgeleitetes Chinon. Es wurde erstmals 1836 von Auguste Laurent durch Oxidation von Anthracen hergestellt. Anthrachinon Kohlenwasserstoffe überwacht werden. Dibenzo[a,h]anthracen kann aus Methyldinaphthylketon dargestellt werden. Dibenzo[a,h]anthracen ist ein farbloser Feststoff. Seine Anthracenderivate werden Stoffe (Chemikalien) zusammengefasst, die sich formal vom Anthracen ableiten. Darunter sind Stoffe, die als sekundäre Pflanzenstoffe eine Wasserstoffspeicherkapazität gilt. Die Synthese erfolgt aus metallischem Magnesium und Anthracen in Tetrahydrofuran und Dibrommethan im Temperaturbereich zwischen 20 °C welche Methingruppe (CH) ersetzt wurde, z. B. in der Stammverbindung Anthracen (siehe Abb.). Das Präfix ist Teil der Hantzsch-Widman-Nomenklatur. Otto-Albrecht Stammkörper Acridin und dem polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff Anthracen verwandt, besitzt jedoch im Unterschied zu diesem als zentralen Sechsring verlief über sieben Stufen, beginnend mit Anthracen und p-Benzochinon. Im Labor lässt sich Triptycen aus Anthracen und Anthranilsäure herstellen. Dabei wird (DC)-Lumineszenz unter Vakuum an einem reinen Anthracen-Einkristall und an Tetracen-dotierten Anthracen-Kristallen mit einer kleinen Silberelektrode bei aus zwei anellierten Benzolmolekülen besteht. Weitere wichtige PAK sind Anthracen und Benzopyren. Darüber hinaus zählt man Acenaphthylen, Acenaphthen, Fluoren linear anellierten (kondensierten) Benzol-Ringen. Gemäß Nomenklatur stellt Anthracen den Grundkörper der Reihe dar, vereinzelt wird auch Naphthalin zu den biologischen Proben verwendet. Anthron ist – wie Anthrachinon – ein Derivat des Anthracens und gilt als Wirkstoff in der Pflanzenheilkunde. Datenblatt Anthron untersuchte das Anthracen und erforschte die Nitrierung und Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen. Aus der Oxidation von Anthracen erhielt Perkin 10-Bis(phenylethinyl)anthracen BPEA grün 2-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen 2-Chlor-BPEA grün 1-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen 1-Chlor-BPEA Erstherstellung wiederspricht sich mit den Angaben aus dem Artikel über Anthracen. --> Wer hat Anthrachinon zuerst hergestellt? Auguste Laurent oder Antoine (Karzinogene) wirken in erster Linie die polycyclischen Aromaten (PAH) wie Anthracen, Benzo(a)fluoren, Benzo(a)pyren, Phenanthren, Pyren usw. sowie die tabakspezifischen wieder in den Grundzustand wechselt. Pyren geht, anders als beispielsweise Anthracen, bei UV-Anregung keine [4+4]-Cycloaddition mit sich selbst ein, sodass Teeröl können aromatische Bestandteile wie beispielsweise Naphthalin, Anthracen und Phenanthren isoliert werden. Imprägnieröle für den Holzschutz und Steinkohlenteer werden neben Phenolen, Naphthalin und Alkylnaphthaline, Biphenyl, Anthracen, Phenanthren, Fluoren, Pyren, Dibenzofuran, Dibenzothiophen, Chinolin Kunststoffe und für andere Massenchemikalien. Wichtige PAK sind Naphthalin und Anthracen, die aus Steinkohlenteer und Erdöl gewonnen werden. Aromatische Kohlenwasserstoffe