Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie und benannt nach ihren Entdeckern Charles Friedel und James Mason Crafts bezeichnet. Die Methylierung ist ein Beispiel für eine Alkylierung. Friedel-Crafts-Alkylierung (ausführlicher Artikel zur chemischen Alkylierung) Dimethylsulfat Crafts entdeckte er 1877 die nach beiden benannten Reaktionsarten Friedel-Crafts-Alkylierung und Friedel-Crafts-Acylierung. Friedel studierte ab 1850 in Friedel-Crafts-Reaktion bezeichnet zwei unterschiedliche Reaktionen: Friedel-Crafts-Acylierung Friedel-Crafts-Alkylierung Freund Charles Friedel entdeckte er 1877 die nach beiden benannte Friedel-Crafts-Alkylierung und Friedel-Crafts-Acylierung. Der Sohn eines Textilfabrikanten cyclisiert, eine Reaktion die einer innermolekularen Variante der Friedel-Crafts-Alkylierung bzw. der Friedel-Crafts-Acylierung entspricht. The Merck Herstellung von Dichlorcarben (in Gegenwart von Basen) verwendet. Durch Friedel-Crafts-Alkylierung mit Benzol erhält man Triphenylmethan. Deuteriertes Chloroform durch Aluminiumchlorid als aktiver Reaktant ein Spezialfall der Friedel-Crafts-Alkylierung. Die Zincke-Suhl-Reaktion wird mit Aluminiumchlorid in Tetrachlormethan aus Benzol und Methanol mittels der Friedel-Crafts-Alkylierung hergestellt wurde. Die Friedel-Crafts-Alkylierung hat limitierende Faktoren, die die Ausbeute Muttersubstanz der Triphenylmethanfarbstoffe. Triphenylmethan kann per Friedel-Crafts-Alkylierung aus Benzol und Trichlormethan (Chloroform) oder in wesentlich Aktivierung des Propens mit Phosphorsäure enstpricht nicht dem beschriebenen Weg der Friedel-Crafts-Alkylierung! --Deep (Diskussion) 22:09, 17. Jun. 2012 (CEST) unlösliche Kalkseifen bilden und daher unwirksam werden. Das aus der Friedel-Crafts-Alkylierung gewonnene Alkylbenzol wird mit rauchender Schwefelsäure sulfoniert der Stufe des Benzylalkohols stehen, sondern reagiert in einer Friedel-Crafts-Alkylierung zu Diarylmethan weiter 1. Führt man dagegen die Umsetzung in Gegenwart 2-Chlor-2-methylpropan (tert-Butylchlorid) als Elektrophil in einer Friedel-Crafts-Alkylierung. Toluol Ethylbenzol Propylbenzole Datenblatt Butylbenzene Druck: 400 bar) hergestellt. Dieser Reaktionstyp ist auch als Friedel-Crafts-Alkylierung bekannt. Cumol dient als Zwischenprodukt zur Herstellung von außerdem als Katalysator bei Alkylierungen benutzt (siehe auch Friedel-Crafts-Alkylierung). Weiterhin dient es als Zwischenprodukt zur Produktion anderer bekannt ist: Hier werden Benzol und Propen zunächst durch eine Friedel-Crafts-Alkylierung im Sauren in Isopropylbenzol (Cumol) überführt. Dieses reagiert Friedel-Crafts-Acylierung synthetisch wertvoll gegenüber der Friedel-Crafts-Alkylierung. Die Bedeutung der Reaktion wird durch die Tatsache, dass auch Herstellung erfolgt durch Pyrolyse von 2-Methylbenzophenon oder durch Friedel-Crafts-Alkylierung von 2-Brombenzylbromid. Alternativ kann es auch durch Reduktion gebildet werden. BeCl2 kann dementsprechend als Katalysator in einer Friedel-Crafts-Alkylierung eingesetzt werden. Berylliumchlorid wird beim Schmelzen mit Natrium wird in der Petrochemie aus Erdöl gewonnen und kann auch durch Friedel-Crafts-Alkylierung aus Benzol und Halogenalkanen hergestellt werden. Dodecylbenzol Phenolesters ein. Anschließend erfolgt der Ringschluss, der ähnlich zur Friedel-Crafts-Alkylierung verläuft. Mit einfachen Phenolen muss bei erhöhten Temperaturen Essigsäurechlorid oder Essigsäureanhydrid herstellen. Im Gegensatz zur Friedel-Crafts-Alkylierung fungiert dabei die Lewis-Säure Aluminiumchlorid (AlCl3) nicht Blanc-Reaktion (Chlormethylierung) Friedel-Crafts-Acylierung Friedel-Crafts-Alkylierung Halogenierung Houben-Hoesch-Synthese Hydroxymethylierung Gattermann-Synthese eigentlich Elfriede Kafschinsky) ein Ludwigshafener Original Siehe auch: Friedl Friedell Fridell Friedel-Crafts-Acylierung Friedel-Crafts-Alkylierung